NiPT23/23+無創染色體檢查

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  • 非侵入性,准确,快捷,简单!
  • 筛检全部23对染色体
  • 适合紧张下一代健康的高龄产妇
  • 8周或以上的孕妇而设
  • 适用于OSCAR高风险孕妇
  • NiPT23+外加20种微缺失检测

NiPT23无创染色体检查

染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的,每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

优势特点

早期:怀孕 8 即可检查

安全:0感染风险,避免胎儿子宫内感染及流产

非侵入性:抽取 10ml 母亲周边血,不需羊膜穿刺

全面:筛检全 23 对染色体 扫描 20 种微缺失

准确:双平台NGS次世代定序技术,准确率 >99.5%

NiPT23+无创染色体加微缺失- 30M 加强版

柏思基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版,让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。

NiPT23+透过抽取10ml孕妇血液,并萃取血浆中胎儿游离的DNA,采用NGS次世代定序技术,进行高通量测序,并将测序结果进行生物资讯分析,以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。

 

1M低阶版──坊间非侵入性唐氏检查,只针对131821XY 4对染色体

NiPT23 10M高清版 ── 全面扫描胎儿23对染色体

NiPT23+ 30M加强版 ── 扫描全23对染色体+20种微缺失

 

 

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