

- 非侵入性,准确,快捷,简单!
- 筛检全部23对染色体
- 适合紧张下一代健康的高龄产妇
- 为10周或以上的孕妇而设
- 适用于OSCAR高风险孕妇
- NiPT23+外加20种微缺失检测
NiPT23无创染色体检查
染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的,每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

优势特点
早期:怀孕 10周 即可检查
安全:0感染风险,避免胎儿子宫内感染及流产
非侵入性:抽取 10ml 母亲周边血,不需羊膜穿刺
全面:筛检全 23 对染色体 + 扫描 20 种微缺失
准确:双平台NGS次世代定序技术,准确率 >99.5%
NiPT23+无创染色体加微缺失- 30M 加强版
柏思基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版,让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。
NiPT23+透过抽取10ml孕妇血液,并萃取血浆中胎儿游离的DNA,采用NGS次世代定序技术,进行高通量测序,并将测序结果进行生物资讯分析,以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。

1M低阶版──坊间非侵入性唐氏检查,只针对13、18、21、XY 4对染色体
NiPT23 10M高清版 ── 全面扫描胎儿23对染色体
NiPT23+ 30M加强版 ── 扫描全23对染色体+20种微缺失
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