簡單的柏思技術，
豐富未來生活。
我們專業的次世代定序技術(NGS)為您解構閣下DNA中的神秘密碼，助您改善生活方式，迎接更健康的未來。

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檢測服務

NiPT23/23+無創染色體檢測

染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對，若任何一條染色體有數目、結構的異常，孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的，每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。

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PSYGene心格基因

每個孩子都擁有無限潛能，了解孩子的潛能才能有效地因材施教，塑造無限的可能。父母是孩子的啟蒙對象，合適的教育方法才能讓孩子學習得宜，走得更輕鬆。而錯誤的方法，只會埋沒了孩子的才能，錯失了孩子發揮所長的機會。

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BRCA1/2遺傳乳癌卵巢癌

BRCA1/2基因突變是乳癌及卵巢癌的主要原因。根據統計，200人中約有1人是BRCA1或BRCA2基因攜帶者，而在具有家族性或早發性乳癌之族群中，BRCA1或BRCA2基因之突變發生率，更高達30%~50%不等。

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CaPT50癌症治療導向

針對50種治療導向的癌症基因，及大約2900多個癌症基因熱點變異，進行次世代定序基因解碼。能更有效地預測患上癌症的風險，有助你及早發現並進行有效的癌症治療。同時為您提供專業、個人化的健康建議。

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CvPT15/76遺傳心血管疾病

CvPT15/76遺傳心血管疾病，針對原發性肺動脈高壓症及心臟性猝死的15種基因，進行次世代定序解碼，能有效地預測您患上心血管疾病的風險，並為您提供專業及個人化的心血管健康建議，預防患上心血管疾病。

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最新消息

yourgene_precision_genomic

技術合作夥伴有勁生物科技(Yourgene)次世代定序技術，獲英國外資垂青。

12-JAN-2017

生技熱門話題，吸引全球各先進國家相繼投入資源，基因定序是發展精準醫療的基礎，需求量大增。生技專家分析，台灣基因定序技術強、價格低廉，不少新創公司如雨後春筍般冒出，加上台灣廠商彈性佳，商業模式多元，自然吸引外資目光，成為海外公司進駐亞洲市場的前哨站。

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技术合作伙伴慧智基因(Sofiva)獲認同，興櫃首日漲幅逾倍。

12-JAN-2017

基因檢測商慧智基因 (6615-TW) 今 (5) 日以每股 45 元登錄興櫃，該公司今年目標鎖定癌症基因檢測，同時會推出人類乳突病毒 (HPV) 新一代子宮頸癌檢測產品的精準醫療概念獲市場認同，盤中股價一度飆升到 104 元，漲幅達 131%。

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柏思基因

2017年1月1日 柏思基因 新景象

02-NOV-2016

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