NiPT23/23+無創染色體檢查 | 柏思基因 Present Genomic

NiPT23无创染色体检查

染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对，若任何一条染色体有数目、结构的异常，孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的，每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。

优势特点

早期：怀孕 8周即可检查

安全：0感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产

非侵入性：抽取 10ml 母亲周边血，不需羊膜穿刺

全面：筛检全 23 对染色体＋扫描 20 种微缺失

准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率 >99.5%

NiPT23+无创染色体加微缺失－ 30M 加强版

柏思基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版，让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。

NiPT23＋透过抽取10ml孕妇血液，并萃取血浆中胎儿游离的DNA，采用NGS次世代定序技术，进行高通量测序，并将测序结果进行生物资讯分析，以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。

1M低阶版──坊间非侵入性唐氏检查，只针对13、18、21、XY 4对染色体

NiPT23 10M高清版 ── 全面扫描胎儿23对染色体

NiPT23+ 30M加强版 ── 扫描全23对染色体＋20种微缺失

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