CvPT15/76遗传心血管疾病

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  • CvPT15筛检15种致病基因
  • CvPT76升级版筛检76种致病基因
  • 适合有心血管疾病家族史的人
  • 预测患上心血管疾病的风险
  • 帮助预防心血管疾病
  • 有效针对多种心血管疾病

CvPT15/76遗传心血管疾病

柏思基因遗传心血管疾病-15基因版,针对原发性肺动脉高压症及心脏性猝死的15种基因,进行次世代定序解码,能有效地在疾病未发生之前检测个体遗传携带情况及疾病易感风险,并为您提供专业及个人化的心血管健康建议,预防患上心血管疾病。遗传心血管疾病检查更可升级为76基因版,扫描更多基因、针对更多种常见心血管疾病,让您可加强保障、加强信心。

心血管疾病基因检验方法说明

NGS次世代定序技术

柏思基因是首间设立在本港使用双平台NGS技术的实验室,次世代基因定序技术能有效提高检测灵敏度,而双平台NGS系统更能互补长短,使检测准确率高达>99.5%。

检测疾病名称及关联基因

CvPT15 遗传心血管疾病基因检查-15基因版

有效针对
.原发性肺动脉高压症
.心脏性猝死(猝死型冠心病)

CvPT15针对基因:
BMPR2、AcVRL1 (ALK1)、CAV1、ENG、SMAD9、KCNQ1、
KCNH2、SCN5A、ANK2、KCNE1、KCNE2、KCNJ2、CAV3、RYR2、CASQ2

CvPT76 遗传心血管疾病基因检查-76基因版

有效针对
.扩张型心肌病
.肥厚型心肌病
.巴氏症候群
.长QT症候群
.努南氏综合症
.法布瑞氏症
.儿茶酚胺多形性室性心动过速
.家族性淀粉样心肌病
.溶酶体储积症
.克斯提洛氏综合症
.埃-德二氏肌肉萎缩症
.法左心室心肌致密化不全
.致心律失常性右室心肌病

CvPT76针对基因:
ABCC9、CSRP3、FKTN、LAMA4、MTND6、MTTM、MYLK2、PLN、SOS1、TPM1、ACTC1、DES、GATAD1、LAMP2、MTTD、MTTQ、MYOZ2、…等76种基因

适用对象

.家族具有心脑血管病史
.经常缺乏运动
.有相关慢性心脏病史
.不良饮食习惯
.有吸烟或饮酒习惯
.注重自身健康管理
.有持续性或非持续性室性心动过速
.压力过大,作息时间紊乱

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