NiPT23/23+無創染色體檢查

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  • 非侵入性,準確,快捷,簡單!
  • 篩檢全部23對染色體
  • 適合緊張下一代健康的高齡產婦
  • 為8周或以上的孕婦而設
  • 適用於OSCAR高風險孕婦
  • NiPT23+外加20種微缺失檢測

NiPT23無創染色體檢查

染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對,若任何一條染色體有數目、結構的異常,孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的,每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。

優勢特點

早期:懷孕 8週 即可檢查
安全:0感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產
非侵入性:抽取 10ml 母親週邊血,不需羊膜穿刺
全面:篩檢全 23 對染色體 + 掃描 20 種微缺失
準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.5%

NiPT23+無創染色體加微缺失- 30M 加強版

柏思基因提供無創23染色體加微缺失30M加強版,讓母親能在懷孕初期接受更全面、更安心的檢查。

NiPT23+透過抽取10ml孕婦血液,並萃取血漿中胎兒游離的DNA,採用NGS次世代定序技術,進行高通量測序,並將測序結果進行生物資訊分析,以此檢查胎兒罹患染色體異常的風險。

1M低階版──坊間非侵入性唐氏檢查,只針對13、18、21、XY 4對染色體
NiPT23 10M高清版 ── 全面掃描胎兒23對染色體
NiPT23+ 30M加強版 ── 掃描全23對染色體+20種微缺失

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